1946 – Fondazione di Biotest-Serum-Institut GmbH ad opera di Carl-Adolf Schleussner e del Dr. Hans Schleussner. All’inizio, l’impresa a conduzione familiare ha concentrato la sua attività nella ricerca nel settore Sierologia dei gruppi sanguigni.

1948 – Il siero test anti-D per la determinazione del fattore Rhesus viene introdotto in tutto il mondo come uno dei primi prodotti di questo tipo.

1949 – Produzione del primo prodotto di proteine plasmatiche, Biseko

1961 – Inaugurazione dei nuovi impianti di produzione di Dreieich. Successivamente, progressivo trasferimento di tutte le attività da Francoforte a Dreieich.

1968 – Fondazione della prima società di partecipazione estera, in Italia.

1971 – Produzione dei primi preparati immunoglobulinici polispecifici.

1979 – Realizzazione del primo campionatore microbiologico dell’aria come punto di partenza della diagnostica microbiologica (Monitoraggio dell’igiene).

1982 e 1983 – Introduzione sul mercato dei preparati iperimmunoglobulinici Hepatect®, Cytotect® e Varitect®

1985 – Introduzione sul mercato della prima immunoglobulina arricchita con IgM tollerabile per via endovenosa, Pentaglobin®.

1986 – Passaggio da Biotest-Seruminstitut GmbH a Biotest AG, che accelera l’ulteriore sviluppo delle divisioni di Farmaceutica e Diagnostica.

1987 – Come gruppo operante a livello internazionale, Biotest viene quotata in borsa.

1993 – Produzione del primo preparato di fattore VIII a doppia inattivazione virale (Haemoctin®) per i pazienti con emofilia.

2004 – Messa in funzione degli impianti di produzione farmaceutica, completamente modernizzati. Successivamente, ulteriori ampliamenti di capacità (investimento complessivo di oltre 80 milioni di €) - Introduzione sul mercato di Intratect®.

2005 – Approvazione per il mercato statunitense dell’analizzatore automatico per gruppi sanguigni TANGO e dei rispettivi reagenti.

2005 – Aumento del capitale dell’entità di circa 50 milioni di €

2007 – Inizio dello studio clinico con un nuovo anticorpo monoclonale.
        – 4.12.2007 Acquisizione della divisione di proteine plasmatiche da Nabi Biopharmaceuticals Corp.
        – 27.12.2007 Le azione privilegiate Biotest compaiono nell’indice SDAX. 

2008 – 11 marzo 2008  Designazione di farmaco orfano per l'anticorpo monoclonale, BT-062, negli USA
        – 18 agosto 2008  La FDA autorizza la vendita dei reagenti manuali per la tipizzazione dei gruppi sanguigni
        – 10 dicembre 2008  Approvazione europea per Haemonine® (fattore IX)
        – 15 dicembre 2008  La Commissione europea concede la designazione di farmaco orfano all'anticorpo
           monoclonale BT-062
 
2009 –  19 marzo 2009  Aumento della capacità produttiva di immunoglobuline da 2 a 4 tonnellate